《科創(chuàng)板日報》1月16日訊（記者 邱思雨） 今日（1月16日），榮昌生物發(fā)布業(yè)績預告。

該公司預計2024年營業(yè)收入約17.15億元，與上年同期相比，將增加收入約6.32億元，同比增加約58%；預計實現(xiàn)歸母凈虧損約14.70億元，同比虧損減少約3%；扣非凈虧損約14.98億元，同比虧損減少約3%。

就業(yè)績變動原因，榮昌生物表示，2024年該公司新藥研發(fā)管線持續(xù)推進，多個創(chuàng)新藥物處于關(guān)鍵試驗研究階段，研發(fā)投入增加，同時泰它西普、維迪西妥單抗銷售收入快速增長，產(chǎn)品毛利率持續(xù)增長，銷售費用率明顯下降。因此，預計公司2024年度為凈虧損，呈減虧趨勢，扣除非經(jīng)常性損益前后均為虧損。

榮昌生物專注于抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、抗體融合蛋白、單抗及雙抗等治療性抗體藥物領域。該公司兩款核心產(chǎn)品即為上文中提到的泰愛（泰它西普，RC18）和愛地希（維迪西妥單抗，RC48），兩款產(chǎn)品均于2021年進入醫(yī)保目錄。

泰它西普是一種用于治療自身免疫性疾病的創(chuàng)新藥物，為全球首個SLE（系統(tǒng)性紅斑狼瘡）治療創(chuàng)新雙靶生物制劑。

最新研發(fā)進展方面，泰它西普用于治療重癥肌無力（MG）的上市申請獲正式受理，并被納入優(yōu)先審評審批程序。干燥綜合征（pSS）和IgA 腎?。↖gAN）兩項適應癥的Ⅲ期臨床已完成入組，用藥及隨訪正常推進中。

榮昌生物董事長王威東在此前舉辦的2024年三季度業(yè)績會上透露，“公司RC18（泰它西普）國內(nèi)的IgAN三期臨床試驗入組已結(jié)束，預計2025年上半年會有數(shù)據(jù)讀出。”

維迪西妥單抗是一款創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物，兼具抗體靶向性和小分子藥物殺傷性的特性，以腫瘤表面的HER2蛋白為靶點，能精準識別和殺傷腫瘤細胞，主要用于治療HER2表達局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌（GC）以及轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（UC）。

目前，維迪西妥單抗用于治療尿路上皮癌（UC）聯(lián)合治療一線UC的Ⅲ期臨床已完成入組。胃癌（GC）適應癥方面，維迪西妥單抗聯(lián)合治療一線胃癌的Ⅲ期臨床正在籌備中。單藥治療二線HER2陽性乳腺癌（BC）伴肝轉(zhuǎn)移適應癥的上市申請獲正式受理，并被納入優(yōu)先審評審批程序；單藥治療HER2低表達BC的Ⅲ期已進入數(shù)據(jù)清理階段。

此外，RC28、RC88、RC148、RC198、RC248等其他分子臨床研發(fā)進展在持續(xù)推進中。